3月25日,乐普乐普生物(02157)公布其2025年财报,生物标志着公司发展的年财新阶段。报告显示,盈利公司年总收入达到9.35亿元,拐点关键同比增长250%,到全成功实现净利润2.61亿元,球扩扭转了2024年的阶段亏损局面。同时,乐普期末现金储备增至8.53亿元,生物经营性现金流接近平衡。年财

在当前创新药行业分化加剧的盈利背景下,这份成绩单不仅是拐点关键财务的回暖,更代表着乐普生物成功跨越“研发投入期”,到全进入“商业兑现与自我造血”的球扩新阶段。公司长期坚持的战略路径“小适应症快速上市、核心管线深度耕耘、平台价值全球兑现”正在迎来价值重估的时刻。

盈利拐点及自我造血能力的建立

2025年是乐普生物自我造血能力确立的关键一年。收入来源主要得益于产品商业化和业务发展(BD)。公司已成功推出两款商业化产品:首款产品普佑恒®(普特利单抗注射液)实现收入5.01亿元,同比增长66.8%;第二款产品美佑恒®(注射用维贝柯妥塔单抗)预计将在2026年继续推动收入增长。随着ADC技术平台的全球认可,乐普生物的CMG901(AZD0901)等产品成功实现licensing,早期增厚业绩。

在利润方面,净利润2亿元的实现代表经营逻辑的根本性转变。营收增长加上“降本增效”措施显著提高了临床效率。期末现金及现金等价物超过8.53亿元,是2024年末的两倍多,提升的现金储备和经营性现金流的改善表明,公司正朝着内生平衡的目标迈进。

MRG003(EGFR ADC):快速上市及联合疗法的提升

乐普生物在2026年有望实现高速增长,重磅产品MRG003的商业化将为公司带来完整的收入周期。MRG003作为全球首个靶向EGFR的ADC药物,潜力巨大。根据数据,MRG003于2025年获批上市,适用于复发/转移性鼻咽癌患者,并显示出显著的生存获益:

- ORR:30.2%(化疗组为11.5%)

- 中位PFS:5.82个月(化疗组为2.83个月)

- 中位OS延长至17.08个月(化疗组为11.99个月)

在安全性方面,MRG003的不良反应发生率低于化疗,显示出可控的安全性。联合普特利单抗后,ORR高达73.3%,中位PFS为10.9个月,展现了广阔的市场前景。

管线深耕与临床突破:策略奏效

乐普生物在ADC领域形成了“上市一批、临床一批、储备一批”的管线梯度格局。公司还拥有一系列其他在研药物,如MRG004A、MRG002、CMG901等。CMG901被阿斯利康重金引进,显示出企业的技术潜力;MRG004A则在胰腺癌等领域有望突破。

BD交易的战略演变

2025年乐普生物在创新药出海方面表现突出。公司通过MRG007及早期TCE资产的高额授权,实现了从“产品出海”到“平台出海”的转变。新交易不仅为公司带来了可观的资本回报,也增强了国际市场对其技术平台的认可。

结语

乐普生物2025年的业绩突破奠定了良好基础。展望2026年,生物医药产业将进一步受到政策支持,公司正通过商业化推进与成功的BD交易,持续成为中国创新药行业的重要参与者。

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